IL15／PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建

将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头（Gly4Ser）3连接在一起，构建原核和植物表达载体，以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白．在引物设计中，通过引物在IL15基因下游引入（Gly4Ser）3的编码序列和Bam HI位点，然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法，将IL15和PAP基因融合在一起，构建融合蛋白的原核与植物表达载体．经PCR和Nco Ⅰ／Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序，证实原核表达载体pET32a-IL15／PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列．